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1.
Rev. ADM ; 73(5): 245-249, sept.-oct. 2016.
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-835302

ABSTRACT

La curcumina es una sustancia derivada de una planta llamada Curcuma longa. A esta sustancia se le han atribuido diversos efectos terapéuticos. En relación con la clínica dental, se ha observado que, además de ayudaren el control del dolor, ha sido efectiva contra la periodontitis, estomatitis y mucositis pediátrica. El control del dolor e inflamación son aspectos muy importantes para la mayoría de los tratamientos en odontología; la búsqueda de nuevas alternativas analgésicas y antiinflamatorias que, en comparación con las actuales, sean más eficientes, efectivas y tengan menos efectos colaterales es uno de los grandes retos de las ciencias biomédicas. La presente revisión muestra algunas evidencias científicas de los efectos de la curcumina como un antiinflamatorio y analgésico, con el propósito de sentar las bases para futuros estudios clínicos y de ciencia básica que aporten un mayor entendimiento de los procesos celulares, bioquímicos, moleculares, fisiológicos y farmacológicos de la curcumina como una sustancia potencialmente útilen el consultorio dental.


Curcumin is a substance derived from the plant Curcuma longa andone that has been attributed a range of therapeutic eff ects. In dentalpractice, curcumin has not only been found to help with pain control, buthas also been eff ective against periodontitis, stomatitis, and pediatricmucositis. Controlling pain and infl ammation are both very importantaspects of most dental treatments. The search for more effi cient andeff ective analgesic and anti-infl ammatory alternatives with fewerside eff ects compared to those currently used is one of the greatestchallenges for biomedical science. This review presents some of thescientifi c evidence of the eff ects of curcumin, both as an analgesic andan anti-infl ammatory agent, in order to establish the foundations forfurther clinical and basic science studies that will provide a greaterunderstanding of the cellular, biochemical, molecular, physiological,and pharmacological processes of curcumin as a potentially usefulsubstance in dental practice.


Subject(s)
Humans , Analgesics/classification , Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal/classification , Curcumin/pharmacology , Curcumin/therapeutic use , Antineoplastic Agents/classification , Antineoplastic Agents/therapeutic use , Mouthwashes/classification , Mouthwashes/therapeutic use , Periodontal Diseases/drug therapy , Stomatitis/drug therapy
2.
J. oral res. (Impresa) ; 5(3): 124-134, May 2016. tab, ilus
Article in English | LILACS | ID: biblio-982695

ABSTRACT

Abstract: cranial sutures are specialized structures composed of the sutural mesenchyme, the overlying scalp, the dura and osteogenic fronts. Each one of these structures express important proteins for osteogenic maturation, membranous ossification of skull bones, and homeostasis of cranial sutures in a differential, spatial and temporal manner. These proteins include fibroblast growth factor (FGF) and its receptors (FGFR), the transforming growth factor beta (TGF-beta), bone morphogenetic proteins (BMPs), as well as transcription factors TWIST and MSX2, among others. The alteration in the expression of one or more of these proteins causes multiple pathological conditions; one of them is the premature closure of one or more cranial sutures, known as craniosynostosis. This malformation is commonly treated with surgery. However, advances in the fields of molecular and cellular biology have allowed to conduct research on some proteins involved in the development of craniosynostosis. The results of these studies can lead to future preventive therapeutic strategies that may be used as a complement to the surgical treatment of craniosynostosis. Possible strategies include the use of specific drugs that can regulate the expression and activation of FGF signaling pathways, TGF-beta or BMPs, to prevent or avoid craniosynostosis or re-synostosis after a surgery.


Resumen: las suturas craneales son estructuras especializadas compuestas por el mesénquima sutural, el pericráneo suprayacente, la duramadre y los frentes osteogénicos. Cada una de estas estructuras expresan de forma diferencial, espacial y temporalmente, proteínas importantes para la maduración osteogénica, la osificación membranosa de los huesos calvarios y la homeostasis de las suturas craneales. Estas proteínas incluyen el factor de crecimiento fibroblástico (FGF) y sus receptores (FGFR), el factor de crecimiento transformante beta (TGF-beta), las proteínas morfogenéticas óseas (BMPs), así como factores de transcripción TWIST y MSX2, entre otros. La alteración en la expresión de una o varias de estas proteínas provoca múltiples condiciones patológicas, una de ellas es el cierre prematuro de una o varias suturas craneales, conocido como craneosinostosis. Esta malformación es comúnmente tratada con cirugía. Sin embargo, los avances en los campos de la biología molecular y celular han permitido investigar algunas proteínas que participan en el desarrollo de la craneosinostosis. Los resultados de estos estudios pueden generar futuras estrategias terapéuticas preventivas o que complementen los tratamientos quirúrgicos de la craneosinostosis. Algunas estrategias posibles son el uso de fármacos específicos que puedan regular la expresión y activación de las vías de señalización del FGF, el TGFbeta o de las BMPs, para prevenir la craneosinostosis o evitar la resinostosis tras una cirugía.


Subject(s)
Humans , Cranial Sutures/growth & development , Craniosynostoses/metabolism , Craniosynostoses/therapy , Bone Morphogenetic Proteins , Fibroblast Growth Factors , Molecular Targeted Therapy , Transforming Growth Factor beta
3.
Rev. ADM ; 59(3): 94-99, mayo-jun. 2002. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-349626

ABSTRACT

La necesidad de atención odontológica a las mujeres embarazadas es frecuente en México, por lo que el dentista debe estar preparado para escoger un fármaco seguro para la madre y el feto. El producto en desarrollo puede ser blanco de una acción teratológica en cualquier momento del desarrollo, pero la sensibilidad máxima es durante el primer trimestre del embarazo, por lo que cualquier tratamiento electivo debe posponerse. En cualquier momento del embarazo, el riesgo de bacteremia o septicemia son mayores para el feto que el efecto tóxico de un antibiótico. En antibiótico de elección en las infecciones odontogénicas es la penicilina, de manera específica, la amoxicilina, por su mejor farmacocinética (absorción, vía media) y efecto posantibiótico y la clindamicina cuando el paciente es alérgico o cualndo la infección no cede con la amoxicilina. La asociación de enfermedad periodontal con el riesgo aumentado de tener productos prematuros o con bajo peso al nacer, hace necesario considerar el tratamiento odontológico para evitar infecciones odontogénicas durante el embarazo


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Anti-Bacterial Agents/classification , Anti-Bacterial Agents/therapeutic use , Focal Infection, Dental/drug therapy , Pregnancy , Amoxicillin , Anti-Bacterial Agents , Anti-Bacterial Agents/pharmacokinetics , Cephalosporins , Clindamycin , Drug Hypersensitivity , Metronidazole , Mexico , Penicillins , Periodontal Diseases , Pregnancy Trimester, First , Drug Prescriptions/standards , Risk Factors , Teratogens/classification , Teratogens/pharmacology , Tetracyclines , United States Food and Drug Administration
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